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科研学术
2022-06-30
氯喹抗疟靶点的鉴定及机制研究
中心王继刚研究员团队围绕“氯喹抗疟机理研究”这一科学问题,首次使用ABPP和MS-CETSA相结合的方法对CQ的抗疟机制进行研究,同时为其他抗疟药物的机制研究提供了新的研究思路。
2022-06-30
双氢青蒿素抗肿瘤靶向脂质体的...
研究表明,葡萄糖修饰的双氢青蒿素脂质体具有理想的肿瘤细胞和肿瘤组织的靶向递送能力,双氢青蒿素的抗肿瘤活性得到了显著提高,而且该脂质体具有较高的安全性。
2022-03-31
微生物仿生代谢研究双氢青蒿素...
成功制备了双氢青蒿素红细胞内的代谢产物,并评价了该代谢产物在体外的抗疟活性,并为揭示青蒿素类药物体内代谢机制提供了科学依据。
2022-03-31
青蒿琥酯复方抗脑型疟研究取得...
研究发现青蒿琥酯(AS)与川芎嗪(TMP)联用对实验性脑型疟(ECM)症状具有较好的治疗作用,而其中一氧化碳(NO)调节起重要作用。
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2022.06
2022.06.30
黄花蒿根际微生物多样性与互作机制研究
黄花蒿根际微生物多样性与互作机制研究   植物根际微生物组被称为“植物的第二基因组”,是植物与环境间物质、能量交换的重要驱动者。近日,中国中医科学院青蒿素研究中心资源室团队与中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所合作,开展黄花蒿根际微生物互作机制研究。研究采集种植黄花蒿七年的土壤样本,通过高通量测序分析其根际和非根际土壤细菌与真菌的群落结构,发现细菌、真菌群落结构与土壤化学性质变化具有很高相关性,同时发现鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas)与鞘脂菌(Sphingobium)两种植物促生细菌以及腐生性真菌在植物根际富集。互作网络分析发现,黄花蒿根系能够聚集独特的、富含植物促生菌的土壤根际微生物群落,增强细菌与真菌的界间互作,以提升黄花蒿的环境适应性。进一步从黄花蒿根际土壤中成功分离到林可链霉菌Streptomyces lincolnensis L4,发现该菌株定殖的植株的主根长度、直径以及根毛数量等显著增加,且根系中多个根发育相关基因的表达升高,进一步确认了链霉菌菌株对根发育的调节功能。本研究揭示了黄花蒿根际微生物群落及共生机制,并为青蒿素类药物代谢工程提供潜在的微生物与基因资源。 以上研究陆续以“Assembly of rhizosphere microbial communities in Artemisia annua: recruitment of plant growth‐promoting microorganismsinter‐kingdom interactions between bacteriafungi”和“Root Morphogenesis of Arabidopsis thaliana Tuned by Plant Growth-Promoting Streptomyces Isolated From Root-Associated Soil of Artemisia annua”为题在国际学术期刊《PlantSoil》和《Frontiers in Plant Science》发表,由中国中医科学院青蒿素研究中心与中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所等单位共同完成,并得到中国中医科学院优秀青年科技人才培养专项等项目的支持。     图 黄花蒿根际微生物群落及互作网络  
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2022.06
2022.06.30
雷公藤红素抗肝纤维化新靶点发现及机制研究
雷公藤红素抗肝纤维化新靶点发现及机制研究   活化的肝星状细胞(activated-HSCs)被视为肝纤维化的关键驱动因素,而肝纤维化是世界范围内导致死亡和发病的主要原因之一,但仍然缺乏有效的治疗药物。雷公藤红素(Celastrol)是一个具有多种生物活性的天然产物,来源于传统中药雷公藤的根皮。雷公藤红素与青蒿素、雷公藤甲素、辣椒素和姜黄素并列,2007年被Cell杂志列为最有可能被开发成为现代药物的五种传统天然药用化合物。本研究应用基于化学蛋白质组学的靶点“垂钓”策略,联合细胞热迁移(CETSA)技术,发现了Celastrol抗肝纤维化作用的潜在靶点——过氧化物酶 (PRDXs)和HO-1,进而为临床抗肝纤维化创新药物研发提供了一个新的思路。 基于靶点“垂钓”策略与CETSA方法,该研究发现了Celastrol直接靶向过氧化物酶(PRDXs),包括PRDX1、PRDX2、PRDX4和PRDX6。Celastrol结合于PRDXs半胱氨酸位点并抑制其催化活性。此外Celastrol靶向血红素加氧酶1(HO-1)并上调其表达。因此,Celastrol促进活性氧的产生、脂质过氧化物和铁离子累积,诱导活化的肝星状细胞铁死亡,进而发挥抗纤维化作用。综上,该研究不仅揭示了Celastrol抗肝纤维化的直接作用靶标和分子机制,也为抗肝纤维化药物的研发提供了一个潜在的新靶点。 以上研究成果以“Celastrol induces ferroptosis in activated-HSCs to ameliorate hepatic fibrosis via targeting peroxiredoxinsHO-1”为题发表在《Acta Pharmaceutica Sinica》(中科院1区IF=11.614)。该研究由中国中医科学院青蒿素研究中心王继刚教授团队联合深圳市人民医院戴凌云教授团队、澳门大学Han-ming Shen教授团队共同完成,并得到了国家重点研发项目、国家自然科学基金和国家中医药管理局创新团队与人才培养计划的支持。
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